为有效规避超量用药隐患、确保患者用药安全，近期，襄阳市中医医院药学部积极履职、精准施策，在全省率先通过HIS系统直接落实中药配方颗粒减量工作，借助科学化管理手段护航患者用药安全、提高合理用药水准。

该院药学部副主任王双艳介绍，鉴于中药配方颗粒国标仅标示“生产当量”，而行业研究证实，经现代工艺提取后其有效成分净含量远超等量饮片。294味颗粒与饮片在358项指标对比中，最低有效成分净含量约为饮片的1.8倍。若直接依据生产当量处方，患者实际摄入的有效成分近两倍于饮片，不仅引发超量用药隐患，还因药液过浓、口感苦涩，加剧儿童、老人及孕产妇等特殊群体的负担与不良反应风险。实施基于饮片系数的减量调整后，颗粒有效成分净含量与等量饮片基本持平，既确保疗效，又提升安全性。

医院减量比例严格对标《中药配方颗粒临床使用指南》（T／CATCM032－2024）推荐的二分之一至三分之二换算区间，并深度融合湖北临床指引第一版中90％品种按二分之一使用的规范，以及中药配方颗粒专委会达成的全品种按二分之一减量共识。执行环节由药学部主导、医务科监管、信息中心配合的协作机制，通过在处方系统中植入“饮片用量对应减量系数”，达成实际调配量的自动化转换。临床医师可沿用传统饮片剂量习惯直接开方，免除人工折算环节，从源头杜绝剂量误差；与此同时，严格执行单剂处方总剂量（折合饮片）上限240g、药味数原则上控制在18味以内，恪守“十八反”“十九畏”配伍禁忌，加强儿童、老年及妊娠期妇女等特殊群体用药监管，借助常态化宣贯培训与不良反应监测上报机制，打造“配置—执行—监测—反馈”的全链条闭环管理架构。

襄阳市中医医院副院长王建修指出，患者用药安全是医疗质量的生命线。医院药学部将以此次临床减量工作为新起点，秉持安全第一、科学支撑理念，持续优化药事管理体系，强化合理用药监管，推动中药配方颗粒临床应用规范化与标准化，促进中医药传承创新，为健康襄阳建设及湖北打造中医药强省贡献中医药力量。